Suomen Huntington-yhdistys ry  
Huntington Förening i Finland rf  

Elämää sairauden kanssa


HDYO:n sivuille on suomenettu paljon tietoa asioista, jotka vaikuttavat kun sairauden kanssa elää oli sitten itse sairastunut tai joku läheisistä.
Sivulla käsitellään mm varhaisvaiheen muutoksia, häpeän tunnetta, ihmisten tuijotusta, väärinkäsityksiä, arjen stressaavuutta, riitoja, uhkaavaa käytöstä, vaikutuksia koulutukseen ja työelämään, läheisestä huolehtimiseen ja muistoihin:

https://fi.hdyo.org/tee/articles/62

 
 

The Broken Doll "A Story about Huntington Disease"


Tarina Huntingtonin taudista

Englanninkielinen animaatio, 2021.

https://www.youtube.com/watch?v=1wOGvf6MoPI

 
 

Ajankohtaista

  Uusi Huntingtonin taudin rekisteri parantaa hoidon laatua, seurantaa ja vaikuttavuutta

Mahtavia uutisia! Huntington-rekisteri jatkuu! Huntington-yhdistys kiittää lämpimästi Novartista...
”Harvinaisten neurologisten sairauksien hoito vaatii yhtei...

  Huntington Postin Vieraskynä-palsta

Palstalle saa kirjoittaa vapaasti ja se voi olla keskustelun...

  Jäseneksi

Liittymällä Suomen Huntington-yhdistyksen jäseneksi voit ...
 
Copyright © 2022 Suomen Huntington-yhdistys ry | Webbinen.net